• facebook
  • yn gysylltiedig
  • youtube

Genedigaeth PCR

PCR (Ymateb Cadwyn Polymerase)

Mae wedi bod yn fwy na 30 mlynedd ers dyfeisio adwaith cadwyn polymeras.Am fwy na 30 mlynedd, ar ôl i nifer o ysgolheigion ledled y byd barhau i ategu a gwella, mae technoleg PCR wedi dod yn ddull ymchwil sylfaenol a ddefnyddir amlaf a phwysicaf yn y maes Gwyddorau Bywyd cyfan.

Mae TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ac ati a ddatblygwyd ar sail cymhwysiad eang technoleg PCR traddodiadol, yn ogystal â'r PCR Digidol (PCR digidol) sydd newydd ddod i'r amlwg, wedi cyfoethogi dulliau ymchwil y mwyafrif o ymchwilwyr gwyddonol yn fawr ac wedi cyflymu'n fawr y broses o ddatblygu Gwyddorau Bywyd modern, yn enwedig bioleg moleciwlaidd, wedi gwneud cyfraniadau mawr i'r astudiaeth o fywyd a natur y ddynoliaeth gyfan.

PCR-egwyddor
Polymerase-Cadwyn-Adwaith-PCR

Diffygion technoleg PCR traddodiadol

Gwahaniad asid niwclëig cymhleth aechdynnu:

★ Technoleg PCR traddodiadol: gofynnol

★ PCR deillio technoleg: gofynnol

★ Samplau DNA a RNA: gwahaniaethau mawr, gofynion gweithredu anodd

★ Peryglon y corff: mae adweithyddion gwenwynig yn niweidio'r corff

640

Mae gan dechnoleg PCR traddodiadol a thechnoleg deilliadol wahaniad a phuro asid niwclëig rhagofyniad

Mae angen i unrhyw sampl biolegol fynd trwy gyfres o brosesu sampl cymhleth a diflas i gael samplau asid niwclëig sy'n bodloni gofynion technoleg PCR.

Mae gwahanu ac echdynnu DNA ac RNA bob amser wedi bod yn dasg sylfaenol y mae angen i ymchwilwyr gwyddonol perthnasol ei hailadrodd bob dydd.

Oherwydd y gwahaniaethau enfawr rhwng samplau, mae prosesau gwahanu ac echdynnu DNA ac RNA hefyd yn wahanol iawn.Mae'r gwaith hwn yn gofyn am lefel uchel o hyfedredd technegol ar gyfer gweithredwyr.Mae technegau gwahanu ac echdynnu traddodiadol yn gofyn am gysylltiad hirdymor â rhai adweithyddion cemegol gwenwynig iawn.Bydd yn achosi niwed anwrthdroadwy i gorff y gweithredwr, a hyd yn oed achosi difrod uniongyrchol yn ystod yr arbrawf.

t5

Ar yr un pryd, i'r rhai sydd â nifer fawr o samplau i'w hastudio, mae gwahanu ac echdynnu asidau niwclëig yn dasg llafurddwys.

Mae pecynnau ynysu ac echdynnu asid niwcleig ar y farchnad bellach yn aeddfed ac mae yna lawer o frandiau, ond maent yn fras yr un peth.P'un a yw'n becyn allgyrchol colofn gel silica neu becyn dull gleiniau magnetig, mae'n cymryd llawer o amser ac mae'n gostus.Yn ogystal â chost y pecyn, mae yna hefyd ofynion arbennig ar gyfer offer labordy.Mae'r gweithfan awtomataidd a ddefnyddir yn y dull gleiniau magnetig yn offer nodweddiadol iawn o werth uchel ar raddfa fawr, sy'n gost enfawr i'r labordy.

t7

Yn gryno

Cyn cynnal arbrofion PCR, mae rhag-drin samplau yn anochel a bob amser yn gur pen i ymchwilwyr.Mae sut i ddatrys y broblem hon ac a ellir cynnal arbrofion PCR heb wahanu ac echdynnu asidau niwclëig bob amser wedi bod yn meddwl y mwyafrif o ymchwilwyr gwyddonol a phersonél labordy clinigol.

Ateb Foregene

Ar ôl blynyddoedd o ymchwil manwl ar dechnoleg PCR Uniongyrchol a chitiau cysylltiedig, llwyddodd Forgene i dorri trwy lawer o dagfeydd a llwyddo i gyflawni PCR uniongyrchol ar gyfer llawer o fathau o wahanol samplau gyda gwrthiant cryf a gallu i addasu, gan ganiatáu i ymchwilwyr gael gwared ar wahanu ac echdynnu asidau niwclëig yn feichus a pheryglus.Bydd hyn yn lleihau dwyster llafur pawb yn fawr, yn cyflymu'r broses arbrofi, ac yn arbed costau ymchwil a phrofi gwyddonol.

Dealltwriaeth a gwybodaeth Forgene o DirectPCR

Yn gyntaf, mae technoleg DirectPCR yn dechnoleg PCR uniongyrchol ar gyfer meinweoedd sampl biolegol amrywiol.O dan y cyflwr technegol hwn, nid oes angen gwahanu a thynnu asidau niwclëig, a defnyddir y sampl meinwe yn uniongyrchol fel y gwrthrych, ac ychwanegir y preimwyr genyn targed ar gyfer adwaith PCR.

Yn ail, mae technoleg DirectPCR nid yn unig yn dechnoleg ymhelaethu templed DNA traddodiadol, ond mae hefyd yn cynnwys templed RNA trawsgrifio gwrthdroi PCR.

Yn drydydd, mae technoleg DirectPCR nid yn unig yn perfformio adweithiau PCR ansoddol arferol yn uniongyrchol ar samplau meinwe, ond mae hefyd yn cynnwys adweithiau qPCR Real-Time, sy'n ei gwneud yn ofynnol i'r system adwaith fod â gallu cryf i wrthsefyll ymyrraeth fflworoleuedd cefndirol ac i elyniaethu quenchers fflworoleuedd mewndarddol.

Yn bedwerydd, dim ond rhyddhau templedi asid niwclëig sydd eu hangen ar y samplau meinwe a dargedir gan y dechnoleg DirectPCR ac nid ydynt yn tynnu proteinau, polysacaridau, ïonau halen, ac ati sy'n ymyrryd â'r adwaith PCR.Mae hyn yn ei gwneud yn ofynnol i'r asid niwclëig polymeras a PCR Mix yn y system adwaith fod â gwrth-wrthdroadwyedd ac addasrwydd rhagorol, a gall sicrhau gweithgaredd ensymau a chywirdeb atgynhyrchu o dan amodau cymhleth.

Yn bumed, nid yw'r samplau meinwe a dargedwyd gan y dechnoleg DirectPCR wedi bod yn destun unrhyw driniaeth gyfoethogi asid niwclëig, ac mae maint y templed yn fach iawn, sy'n gofyn am sensitifrwydd uchel iawn ac effeithlonrwydd ymhelaethu ar y system adwaith.

Casgliad

Technoleg DirectPCR yw un o'r datblygiadau a'r arloesiadau technolegol pwysicaf yn ystod y 30 mlynedd diwethaf ers genedigaeth technoleg PCR.Mae Forgene wedi a bydd yn parhau i fod yn arloeswr ac arloeswr yn y dechnoleg hon.

Mae'r posibilrwydd o gymhwyso technoleg DirectPCR yn eang iawn.Bydd gwella a hyrwyddo'r dechnoleg hon yn barhaus yn sicr o ddod â newidiadau gwrthdroadol i waith ymchwil ac arolygu gwyddonol.Mae hwn yn chwyldro technoleg PCR.


Amser post: Chwefror-21-2017