• facebook
  • yn gysylltiedig
  • youtube

Mwy na hanner 2022, dewch i weld pa erthyglau â sgôr uchel sydd wedi'u postio gan Foeregene !

01

1

2

OS: 17.694

Cyhoeddwyd gan: The First Affiliated Hospital, Prifysgol Sun Yat-sen

Prif gynnwys: Carsinoma celloedd cennog esoffagaidd (ESCC) yw'r prif is-fag o ganser esoffagaidd.Mae nodi targedau therapiwtig effeithiol yn arwyddocaol iawn ar gyfer trin yr ESCC yn well.Mae rhai astudiaethau wedi dangos y gall camaddasu RNA hyrwyddo mynegiant a chyfieithiad mRNAs sy'n gysylltiedig â chelloedd canser, ond mae'r mecanwaith moleciwlaidd yn parhau i fod yn aneglur.Dangosodd yr astudiaeth hon fod y proteinau cymhleth tRNA m7G sy'n gysylltiedig â methyltransferase METTL1 a WDR4 wedi cynyddu'n sylweddol mewn meinweoedd ESCC ac wedi cyfrannu at ragolygon gwael ESCC.Ers hynny, mae astudiaethau taro genynnau cysylltiedig â METTL1 a WDR4 mewn llygod model ESCC wedi cadarnhau bod gweithgaredd uwch tRNA m7G methyltransferase yn arwain at uwch-reoleiddio mynegiant y ddau brotein hyn, sydd yn ei dro yn hyrwyddo amlhau celloedd ESCC.Mae'r astudiaeth hon yn dangos swyddogaeth oncogenig bwysig o addasu tRNA m7G wedi'i gamreoli yn ESCC ac yn awgrymu y gallai targedu METTL1 a'i lwybrau signalau i lawr yr afon fod yn dargedau therapiwtig addawol ar gyfer therapi ESCC.

Cynnyrch a gynorthwyir:

Cynffon Llygoden Uniongyrchol Pecyn PCR Foregene#TP-01333

Dolen wreiddiol:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

34

OS: 14.903

Cyhoeddwyd gan: Labordy Allweddol y Wladwriaeth o Ymchwil o Ansawdd mewn Meddygaeth Tsieineaidd, Sefydliad Gwyddorau Meddygol Tsieineaidd, Prifysgol Macau

Prif gynnwys:

Gyda datblygiad technoleg synthetig, mae mRNA wedi dod yn ddosbarth newydd o gyffuriau therapiwtig.Fodd bynnag, mae cyflawni cyflenwad mewngellol effeithlon o gyffuriau mRNA yn parhau i fod yn heriol oherwydd sensitifrwydd mRNA i RNAses.Mae'r astudiaeth hon yn cynnig cynllun cyflwyno cyfleus o nanostrwythurau polyphenol-cyfunol a all ddarparu IL-10 mRNA in vivo yn effeithlon.Ar ôl defnyddio'r nanostrwythur hwn i gyflwyno cyffuriau mRNA, cafodd lefelau IL-10 eu huwch-reoleiddio'n benodol, gan atal mynegiant ffactorau llidiol yn effeithiol, hyrwyddo atgyweirio mwcosol, amddiffyn celloedd epithelial colonig rhag apoptosis, ac atal dextran sodiwm sylffad a achosir gan sylffad bach acíwt a chronig Mae gan fodel colitis murine effeithiau therapiwtig sylweddol, gan ddarparu dyluniad therapi genynnau llidiol newydd ar gyfer clefyd llidiol y coluddyn.

Cynnyrch a gynorthwyir:

Cit Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid Foregene#RE-03011

Dolen wreiddiol:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection,dextran%20self-protection%20sylfate%20sylfate%20selfand%20self-protection 20model.%202.

03

56

OS: 12.499

Cyhoeddwyd gan: Labordy Model Clefydau Anifeiliaid Arbrofol, Coleg Meddygaeth Filfeddygol, Prifysgol Amaethyddol Sichuan

Prif gynnwys:

Mae straen ocsideiddiol sberm yn ffactor mawr sy'n arwain at anffrwythlondeb gwrywaidd, felly mae'n opsiwn ymarferol ac effeithiol sefydlu modelau anifeiliaid anffrwythlondeb gwrywaidd trwy addasu'r system gwrthocsidiol mewn modd wedi'i dargedu.Fodd bynnag, nid yw mecanweithiau gwrthocsidiol celloedd germ gwrywaidd wedi'u hegluro.Cadarnhaodd yr astudiaeth hon fod genyn LanCL1 yn genyn gwrthocsidiol penodol mewn celloedd germ gwrywaidd, ac mae ei fynegiant yn cael ei leihau neu'n gysylltiedig ag anffrwythlondeb gwrywaidd dynol.Mae llygod gwrywaidd sy'n ddiffygiol yn y genyn LanCL1 yn arddangos niwed ocsideiddiol sberm a ffrwythlondeb diffygiol.Yn y broses o wahaniaethu sberm mewn celloedd germ, unwaith y bydd y duedd ocsideiddio yn digwydd, bydd trawsgrifio protein ffactor-benodol 1 (SP1) yn rheoleiddio mynegiant genyn LanCL1, a thrwy hynny yn atal proses ocsideiddio sberm.Mae'r astudiaeth hon yn dangos bod llwybr SP1-LanCL1 yn chwarae rhan allweddol wrth reoleiddio homeostasis y ceilliau a ffrwythlondeb gwrywaidd wedi'i gyfryngu gan gydbwysedd rhydocs, ac mae'n awgrymu bod gan lygod wedi'u haddasu gan LanCL1 gymwysiadau deniadol fel model anifeiliaid o anffrwythlondeb gwrywaidd.

Cynnyrch a Gynorthwyir:

Cynffon Llygoden DNA Mini Kit Foregene#DE-05211

Dolen wreiddiol:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

7

Pecyn PCR Uniongyrchol Cynffon Llygoden

◮ Nid oes angen puro DNA sy'n cymryd llawer o amser ac yn ddrud.

◮ Mae’r galw am sampl yn fach, cymerwch un hedyn.

◮ Nid oes angen triniaethau arbennig fel malu a malu, ac mae'r llawdriniaeth yn syml.

◮ Mae'r system PCR wedi'i optimeiddio yn galluogi PCR i fod â phenodoldeb uwch a goddefgarwch cryfach i atalyddion adwaith PCR.

8

Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid

◮ Nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA.Mae'r system gyfan yn rhydd o RNase.

◮ Tynnu DNA yn effeithiol gan ddefnyddio Colofn Glanhau DNA.

◮ Tynnwch DNA heb ychwanegu DNA.

◮ Syml - cwblheir pob gweithrediad ar dymheredd ystafell.

◮ Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 30 munud.

◮ Diogel - dim adweithydd organig yn cael ei ddefnyddio.

◮ Purdeb uchel - OD260/280 ≈ 1.8-2.1.

9

Pecyn Bach DNA Cynffon Llygoden

Dim halogiad RNase:Mae'r Golofn DNA yn Unig a ddarperir gan y pecyn yn ei gwneud hi'n bosibl tynnu'r RNA o'r DNA genomig heb ychwanegu RNase yn ystod yr arbrawf, gan atal y labordy rhag cael ei halogi gan RNase alldarddol.

Cyflymder cyflym:Mae gan Foregene Protease weithgaredd uwch na phroteasau tebyg, ac mae'n treulio samplau meinwe yn gyflym;mae'r llawdriniaeth yn syml, a gellir cwblhau'r gweithrediad echdynnu DNA genomig o fewn 20-80 munud.

Cyfleus:Mae'r centrifugation yn cael ei berfformio ar dymheredd ystafell, ac nid oes angen allgyrchiant tymheredd isel 4 ° C na dyddodiad ethanol o DNA.

Diogelwch:Nid oes angen echdynnu adweithydd organig.

Ansawdd uchel:Mae gan y DNA genomig a echdynnwyd ddarnau mawr, dim RNA, dim RNase, a chynnwys ïon hynod o isel, a all fodloni gofynion amrywiol arbrofion.

System ficro-elution:Gall gynyddu crynodiad DNA genomig, sy'n gyfleus ar gyfer canfod neu arbrofi i lawr yr afon.

 

 


Amser post: Medi-13-2022