• facebook
  • yn gysylltiedig
  • youtube
tudalen_baner

Planhigion Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Pecyn Purificaiton RNA ar gyfer Planhigyn Isel mewn Polysacaridau a Pholyffenolau

Disgrifiad o'r pecyn:

Cat.No.RE-05011/05014

Ar gyfer puro cyfanswm RNA o samplau planhigion cyffredinol sy'n cynnwys cydrannau polysacarid isel a polyphenol.

Tynnwch gyfanswm RNA o ansawdd uchel yn gyflym o samplau planhigion gyda chynnwys polysacarid a polyphenol isel.

RNase-Free

Tynnwch DNA yn effeithiol gan ddefnyddio Colofn Glanhau DNA

Tynnwch DNA heb ychwanegu DNA

Syml - cwblheir pob gweithrediad ar dymheredd ystafell

Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 30 munud

Diogel - dim adweithydd organig yn cael ei ddefnyddio


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

FAQ

I LAWR ADNODDAU

Manylebau

50 Preps, 200 Preps

Mae'r pecyn yn defnyddio'r golofn sbin a'r fformiwla a ddatblygwyd gan Foregene, a all echdynnu cyfanswm RNA purdeb uchel ac o ansawdd uchel yn effeithlon o wahanol feinweoedd planhigion sydd â chynnwys polysacaridau a pholyffenolau isel.Ar gyfer samplau planhigion sydd â chynnwys polysacaridau neu polyffenolau uchel, argymhellir defnyddio Pecyn Cyfanswm Ynysiad RNA Plws Planhigion i gael canlyniadau echdynnu RNA gwell.Mae'r pecyn yn darparu'r golofn DNA-Glanhau sy'n gallu tynnu DNA genomig yn hawdd o'r supernatant a'r lysate meinwe.Gall colofn RNA yn unig rwymo RNA yn effeithiol.Gall y pecyn brosesu nifer fawr o samplau ar yr un pryd.

Nid yw'r system gyfan yn cynnwys RNase, felly ni fydd yr RNA puro yn cael ei ddiraddio.Gall byffer PRW1 a Buffer PRW2 sicrhau nad yw'r RNA a geir wedi'i halogi gan brotein, DNA, ïonau a chyfansoddion organig.

Cydrannau Kit

Clustog PSL1, Clustog PS, Clustog PSL2

Clustog PRW1, Clustog PRW2

RNase-ddH rhad ac am ddim2O, Colofn Glanhau DNA

Colofn RNA yn unig

Cyfarwyddiadau

Nodweddion a manteision

■ Gweithrediad ar dymheredd ystafell (15-25 ℃) trwy gydol y broses gyfan, heb baddon iâ a centrifugio tymheredd isel.
■ Pecyn cyflawn heb RNase, dim angen poeni am ddiraddiad RNA.
■ Mae Colofn Glanhau DNA yn rhwymo'n benodol i DNA, fel y gall y pecyn dynnu halogiad DNA genomig heb ychwanegu DNase.
■ Cynnyrch RNA uchel: Gall Colofn RNA yn unig a fformiwla unigryw buro RNA yn effeithlon.
■ Cyflymder cyflym: hawdd i'w weithredu a gellir ei gwblhau o fewn 30 munud.
■ Diogelwch: nid oes angen adweithydd organig.
■ Ansawdd uchel: Mae'r darnau RNA wedi'u puro o burdeb uchel, yn rhydd o brotein ac amhureddau eraill, a gallant fodloni amrywiol gymwysiadau arbrofol i lawr yr afon.

123

Cais cit

Mae'n addas ar gyfer echdynnu a phuro cyfanswm RNA o samplau meinwe planhigion ffres neu wedi'u rhewi (yn enwedig meinwe dail planhigion ffres) gyda chynnwys polysacarid a polyphenol isel.

Llif gwaith

planhigion cyfanswm RNA-llif gwaith syml

Diagram

Planhigion Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm6

Prosesodd Plant Total RNA Isolation Kit Plus 50mg o ddail ffres polysacaridau a pholyffenolau, a phrofwyd RNA puro 5% gan electrofforesis.
1 : banana
2: Ginkgo
3: cotwm
4: Pomgranad

Storio ac oes silff

Gellir storio'r pecyn am 12 mis ar dymheredd ystafell (15-25 ℃) mewn amgylchedd sych, a 2-8 ℃ am amser hirach (24 mis).

Gellir storio PSL1 byffer ar 4 ℃ am 1 mis ar ôl ychwanegu 2-hydroxy-1-ethanethiol (dewisol).


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Canllaw Dadansoddi Problem

    Mae'r dadansoddiad canlynol o'r problemau y gallech ddod ar eu trawsCyfanswm PlanhigionRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    Mae'r golofn sbin yn rhwystredig

    Bydd rhwystr yn y golofn sbin yn achosi i'r cynnyrch RNA gael ei leihau neu hyd yn oed na ellir ei buro i gael RNA, a bydd ansawdd yr RNA a gafwyd yn isel.

    Dadansoddiad Achos Cyffredin:

    1. Nid yw'r sampl wedi'i dorri'n llwyr.

    Gall darnio sampl anghyflawn rwystro'r Golofn Glanhau DNA, a all hefyd effeithio ar gynnyrch ac ansawdd RNA.Rydym yn argymell, wrth berfformio darnio sampl, y dylid malu symiau digonol o nitrogen hylifol yn gyflym i dorri meinweoedd fel cellfuriau a philenni cell y samplau gymaint â phosibl.Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenol, rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

    2.Aspirate y DNA-Glanhau Colofn supernatant ynysig, aspirate y gell posibl pelenni malurion.

    Gall pelen malurion cell aspirated glocsen y Colofn RNA yn unig yn ystod gweithdrefnau arsugniad RNA (gweler cam 5 y weithdrefn, cam 6 y weithdrefn polyphenol polysacarid).Rydym yn argymell bod yn rhaid bod yn ofalus wrth anelu at yr uwchnatur hwn i osgoi allsugno malurion celloedd.

    3. Mae swm cychwynnol y sampl yn rhy fawr.

    Bydd defnydd gormodol o sampl yn arwain at ddarnio sampl anghyflawn neu lysis anghyflawn o gelloedd gan Buffer PRL1 neu Buffer PSL1, gan arwain at golofn puro rhwystredig ar gyfer gweithrediadau puro.Mae gan Becyn Ynysu Cyfanswm RNA Planhigion uchafswm cychwynnol o 50 mg fesul puriad unigol o sampl a weithredir.Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenol, rydym yn argymell eich bod yn rhoi cynnig ar y Planhigion Total RNA Isolation Kit Plus.

    4. tymheredd y centrifuge yn rhy isel.

    Ynysu a phuro RNA cyfan ac eithrio amhariad nitrogen hylifol ar feinwe sampl, perfformir pob cam ar dymheredd ystafell (20-25 ° C).Mae gan rai centrifugau tymheredd isel dymereddau o dan 20 ° C, a all achosi rhwystrau yn y Golofn Glanhau DNA a / neu Golofn RNA yn unig.Os bydd hyn yn digwydd, gosodwch dymheredd y centrifuge i 20-25 °C a chynheswch y cymysgedd lysis a/neu ychwanegu uwchnatant gwahanu ethanol i 37 °C.

    Nid oes unrhyw RNA wedi'i dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

    Fel arfer mae yna lawer o ffactorau sy'n effeithio ar yr effeithlonrwydd adfer, megis: cynnwys RNA sampl, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

    Dadansoddiad o achosion cyffredin fel a ganlyn:

    1. Perfformiwyd baddon iâ neu allgyrchiad tymheredd isel (4°C) yn ystod y llawdriniaeth.

    Awgrym: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ° C) yn y broses gyfan, peidiwch â gwneud bath iâ a centrifugation tymheredd isel.

           2.Mae'r RNA wedi'i ddiraddio oherwydd cadwraeth amhriodol o'r sampl neu gadwraeth hirdymor y sampl.

    Argymhelliad: Dylai samplau a gesglir yn ffres gael eu rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, ac yna eu storio ar -80 ° C am amser hir, osgoi rhewi a dadmer samplau dro ar ôl tro;neu ar unwaith socian y samplau mewn RNA stabilizer RNAlater ateb (samplau anifeiliaid).

           3.Mae darnio sampl annigonol a lysis yn arwain at rwystro'r golofn buro.

    Awgrym: Wrth falu'r meinwe, sicrhewch fod y meinwe yn ddigon daear, a'i drosglwyddo'n gyflym i'r Clustog PSL1 a baratowyd ymlaen llaw (cadarnhewch fod y gyfran gywir o β-ME wedi'i hychwanegu, gweler cam 1 y weithdrefn).

    4.Ychwanegwyd yr eluent yn anghywir.

    Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod ddH Heb RNase2Mae O yn cael ei ddiferu i ganol y bilen golofn puro.

    5.Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer PSL2 neu Buffer PRW2.

    Awgrym: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer PSL2 a Buffer PRW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

    6.Mae maint y sampl meinwe yn amhriodol.

    Awgrym: Defnyddiwch 50 mg o feinwe fesul 500 μl o Buffer PSL1.Bydd defnyddio gormod o feinwe yn lleihau faint o RNA sy'n cael ei dynnu a bydd purdeb yr RNA canlyniadol hefyd yn cael ei leihau.Rydym yn argymell yn gryf na ddylai'r dos sampl cychwynnol fod yn fwy na 50 mg fesul gweithrediad echdynnu RNA.

    7. Cyfaint elution amhriodol neu elution anghyflawn.

    Awgrym: Cyfaint eluent y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser ar dymheredd yr ystafell ar ôl ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw2O, fel 5-10 munud.

    8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi gyda Buffer PRW2.

       Awgrym: Os yw'r tiwb gwag wedi'i allgyrchu am 1 munud ac mae ethanol yn weddill o hyd ar ôl golchi yn Buffer PRW2, gallwch gynyddu amser centrifugio'r tiwb gwag i 2 funud, neu osod y golofn puro ar dymheredd yr ystafell am 5 munud i lawn cael gwared ar yr ethanol gweddilliol.

    9.Defnyddiwyd y cit yn anghywir.

       Awgrym: Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenolic, efallai na fydd defnyddio citiau cyffredin fel Pecyn Ynysu Cyfanswm RNA Planhigion yn gallu cael samplau RNA delfrydol.Rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Plant Total RNA IsolationKit Plus, sydd wedi'i gynllunio'n arbennig ar gyfer samplau planhigion polysacarid polyphenolig.Pecyn a ddatblygwyd yn arbennig ar gyfer echdynnu RNA o samplau planhigion polyphenol a polysacarid.

    Mae gwerth OD260/OD280 yn isel

    elution RNA gyda ddH2O ac a ddefnyddir ar gyfer darlleniadau sbectroffotomedr yn arwain at werthoedd OD260/OD280 isel.Rydym yn argymell defnyddio Tris-HCl 10 mM, pH 7.5 (yn hytrach na ddH heb RNase2O i eliwt RNA) i gael gwerthoedd OD260/OD280 cymharol gywir, gweler “Tystiadau Crynodiad a Phuro RNA” ar dudalen 19.

    Mae'r RNA puro wedi'i ddiraddio

    Mae ansawdd RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw sampl, halogiad RNase, a thrin.

    Dadansoddiad o achosion cyffredin:

    Ni chafodd samplau 1.Tissue eu storio mewn pryd ar ôl eu casglu.

        Argymhelliad: Os na ddefnyddir y samplau meinwe mewn pryd ar ôl eu casglu, storiwch nhw mewn nitrogen hylifol ar dymheredd isel ar unwaith neu trosglwyddwch nhw i -80 ° C i'w storio yn y tymor hir ar ôl rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, neu trochwch y samplau ar unwaith. Sefydlogwr RNA Ateb RNAlater (samplau anifeiliaid).Ar gyfer echdynnu RNA, ceisiwch ddefnyddio samplau meinwe a gasglwyd yn ffres.

    2. Rhewi dro ar ôl tro a dadmer samplau meinwe.

       Awgrym: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu rhan ohonynt wrth eu defnyddio i osgoi diraddio RNA a achosir gan rewi a dadmer y samplau dro ar ôl tro.

    3.RNase yn cael ei gyflwyno yn yr ystafell llawdriniaeth neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati.

       Awgrym: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn gweithrediadau RNA ar wahân, a dylid glanhau'r bwrdd labordy cyn yr arbrawf, a dylid gwisgo menig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf er mwyn osgoi diraddio RNA a achosir gan gyflwyno RNase i'r graddau mwyaf.

    4.Mae'r adweithydd wedi'i halogi gan RNase yn ystod y defnydd.

       Awgrym: Amnewid gyda chyfres newydd o becynnau echdynnu RNA cyfanswm planhigion ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

    5. Mae'r tiwbiau centrifuge a'r awgrymiadau pibed a ddefnyddir ar gyfer trin RNA wedi'u halogi â RNase.

    Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod y tiwbiau centrifuge, blaenau pibed, pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

    Llawlyfrau cyfarwyddiadau:

    Gweithfeydd Llawlyfr Cyfarwyddiadau Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom