Mae ensym Taq cychwyn poeth yn cael ei ddefnyddio'n helaeth.O'i gymharu â DNA polymeras cyffredin, gall ensym Taq cychwyn poeth osgoi rhywfaint o ymhelaethu amhenodol a ffurfio dimers preimio yn effeithiol, a gall wella cyfradd llwyddiant ymhelaethu genynnau targed yn effeithiol.Yn enwedig ym maes profion genetig, mae ensym Taq cychwyn poeth wedi'i nodi fel safon orfodol yn y diwydiant, ac ni ddylid defnyddio DNA polymeras cyffredin.Fel y gwelir o'r uchod, mae ensymau Taq cychwyn poeth yn cael eu defnyddio'n helaeth.Ar hyn o bryd, mae yna lawer o frandiau o ensymau Taq cychwyn poeth ar y farchnad ddomestig, ond nid oes llawer o ensymau Taq cychwyn poeth o ansawdd uchel.Yn wyneb cymaint o gynhyrchion ensym Taq cychwyn poeth, sut ddylem ni ddewis?

1. Dewiswch yr ensym Taq cychwyn poeth gydag effeithlonrwydd ymhelaethu uchel

Mae cysylltiad agos rhwng effeithlonrwydd mwyhau PCR a pherfformiad ensym Taq.Ar ôl optimeiddio system adwaith ensymau Taq da, mae'r effeithlonrwydd ymhelaethu yn uwch na 95%, ac mae ystod ymhelaethu swm y templed cychwynnol yn eang.Gellir cael ymhelaethiad boddhaol pan fo'r cynnwys genynnau targed yn isel, ac nid yw'n hawdd cael ei wenwyno pan fo swm y templed yn uchel, ac mae'r cyfnod ehangu esbonyddol yn hir.Ar gyfer yr ensym Taq â pherfformiad gwael, hyd yn oed os yw'r system adwaith wedi'i optimeiddio ers sawl tro, mae'r effeithlonrwydd ymhelaethu yn dal i fod yn llai na 90%, nid yw siâp "S" y gromlin ymhelaethu yn amlwg, mae'r llethr yn fach, ac mae'r gromlin yn wastad.Pan fo maint y templed yn isel, ni ellir ei ymhelaethu, a phan fo maint y templed yn uchel, nid yw'r effaith ymhelaethu yn ddelfrydol.Felly, mae dewis polymerasau DNA ag effeithlonrwydd ymhelaethu uchel yn hanfodol i lwyddiant PCR a qPCR.

2. Dewiswch ensym Taq cychwyn poeth gyda phŵer ensym cryf

Mae pŵer ensymatig yr ensym Taq yn gysylltiedig ag effeithlonrwydd ymhelaethu.Yn gyffredinol, y cryfaf yw pŵer ensymatig yr ensym Taq cychwyn poeth, po hiraf yw cyfnod twf esbonyddol ymhelaethiad PCR, y gromlin 'siâp S' fwy nodweddiadol, po uchaf yw gwerth signal fflworoleuedd, a'r mwyaf addas ar gyfer canfod PCR amlblecs.Yn gyffredinol, dim ond adweithiau 2-plex y gall polymerasau brand DNA â phŵer ensymatig gwan eu cynnal.Wrth wneud adweithiau 3-plex, mae'r gromlin ymhelaethu yn isel, mae gwerth y signal fflworoleuedd yn isel, ac nid oes cromlin ymhelaethu nodweddiadol, felly mae'n anodd barnu'r canlyniadau.

3. Dewiswch ensym Taq cychwyn poeth gyda sensitifrwydd uchel

Yn gyffredinol, mae gan DNA polymeras effeithlonrwydd ymhelaethu uchel a sensitifrwydd uchel, ond mae yna anghysondebau hefyd.Os yw digonedd genynnau targed y sampl i'w mwyhau yn isel, argymhellir profi sensitifrwydd mwyhad yr ensym Taq.Y dull canfod mwyaf cyffredin yw gwanhau graddiant 10-plyg neu 5-plyg y darn plasmid genyn targed, cyflawni canfod PCR ar y gwanhad isaf, a dewis yr ensym Taq cychwyn poeth gyda sensitifrwydd canfod uwch.

Gellir gweld o'r uchod bod angen i ymchwilwyr ddewis yn ôl eu gofynion arbrofol a'u hamodau ariannu eu hunain.Mae'n well gwneud arbrawf mwyhau gwanhau graddiant i ganfod effeithlonrwydd mwyhau a sensitifrwydd yr ensym Taq cychwyn poeth.

Enghraifft o Foregene's Taq DNA Polymerase:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Disgrifiad

Mae Foreasy HS Taq DNA Polymerase yn bolymeras DNA a fynegir mewn bacteria peirianneg Escherichia coli gan dechnoleg ailgyfuno genynnau.Mae'r ensym wedi'i gyfuno â bwffêr adwaith unigryw, sy'n gwneud y cynnyrch yn ymwrthol iawn ac yn gydnaws, a gall ddefnyddio'r lysate sampl (system Foregene Lysis) yn uniongyrchol fel templed ar gyfer adweithiau canfod.

Cais

PCR ansoddol a chanfod PCR meintiol o dempledi wedi'u puro a thempledi heb eu puro.

Rheoli Ansawdd

1.Dim gweithgaredd niwcleas alldarddol wedi'i ganfod

Dull 2.PCR i ganfod DNA genomig gweddilliol heb westeiwr

3. Gall ymhelaethu'n effeithiol ar enynnau un copi yn y Genom dynol

4.Store ar dymheredd ystafell am wythnos, newidiadau gweithgaredd ddiaml

Manylion y cynnyrch: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/