cadw at y contract”, yn cydymffurfio â gofyniad y farchnad, yn ymuno o gystadleuaeth y farchnad gan ei ansawdd da yn yr un modd ag yn darparu cefnogaeth fwy cynhwysfawr a gwych i gwsmeriaid i adael iddynt ddod yn enillydd mawr.Mae mynd ar drywydd y cwmni, yn bendant yn bleser y cleientiaid ar gyfer Pecyn Echdynnu DNA & Rna Feirysol sy'n Gwerthu Gorau Tsieina Cynnyrch Newydd, Rydym wedi ehangu ein busnes i'r Almaen, Twrci, Canada, UDA, Indonesia, India, Nigeria, Brasil a rhai rhanbarthau eraill o'r byd.Rydym yn gweithio'n galed i fod yn un o'r cyflenwyr gorau byd-eang.
cadw at y contract”, yn cydymffurfio â gofyniad y farchnad, yn ymuno o gystadleuaeth y farchnad gan ei ansawdd da yn yr un modd ag yn darparu cefnogaeth fwy cynhwysfawr a gwych i gwsmeriaid i adael iddynt ddod yn enillydd mawr.Mae mynd ar drywydd y cwmni, yn bendant yn bleser y cleientiaid ar gyferPecyn Echdynnu Rna&DNA Tsieina ac Echdynnu Asid Niwcleig, Rydym yn edrych ymlaen at sefydlu perthynas fuddiol i'r ddwy ochr gyda chi yn seiliedig ar ein cynnyrch o ansawdd uchel ac atebion, prisiau rhesymol a gwasanaeth gorau.Gobeithiwn y bydd ein cynnyrch yn dod â phrofiad dymunol i chi ac yn cario teimlad o harddwch.
Llawlyfrau cyfarwyddiadau:Gweithfeydd Llawlyfr Cyfarwyddiadau Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm a Mwy

cadw at y contract”, yn cydymffurfio â gofyniad y farchnad, yn ymuno o gystadleuaeth y farchnad gan ei ansawdd da yn yr un modd ag yn darparu cefnogaeth fwy cynhwysfawr a gwych i gwsmeriaid i adael iddynt ddod yn enillydd mawr.Mae mynd ar drywydd y cwmni, yn bendant yn bleser y cleientiaid ar gyfer Pecyn Echdynnu DNA & Rna Feirysol sy'n Gwerthu Gorau Tsieina Cynnyrch Newydd, Rydym wedi ehangu ein busnes i'r Almaen, Twrci, Canada, UDA, Indonesia, India, Nigeria, Brasil a rhai rhanbarthau eraill o'r byd.Rydym yn gweithio'n galed i fod yn un o'r cyflenwyr gorau byd-eang.
Cynnyrch Newydd Tsieina Pecyn Echdynnu Rna&DNA Tsieina ac Echdynnu Asid Niwcleig, Rydym yn edrych ymlaen at sefydlu perthynas fuddiol i'r ddwy ochr gyda chi yn seiliedig ar ein cynhyrchion a'n datrysiadau o ansawdd uchel, prisiau rhesymol a gwasanaeth gorau.Gobeithiwn y bydd ein cynnyrch yn dod â phrofiad dymunol i chi ac yn cario teimlad o harddwch.

Plygiodd y golofn

Ar ôl i'r golofn blygio, mae'r cynnyrch RNA yn cael ei leihau neu hyd yn oed yn amhosibl puro'r RNA, ac mae'r màs RNA a gafwyd yn isel.

Dadansoddiad achos cyffredin:

1. Nid yw egwyliau sampl yn drylwyr.

Nid yw toriad sampl yn achosi i GOLOFN GLANHAU DNA gael ei rwystro'n llwyr, tra'n effeithio ar gynnyrch ac ansawdd RNA.Rydym yn argymell gweithrediad malu cyflym mewn nitrogen hylifol digonol pan wnaethoch chi dorri'r samplau, Ceisiwch falu'r wal gell sampl, cellbilen a meinwe arall.Ar gyfer samplau planhigion o polyol polysacaridau, rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Planhigion Cyfanswm RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Wrth sugno'r uwchnatant sampl wedi'i wahanu â Cholofn Glanhau DNA, gellir anadlu'r gwaddod tameidiog celloedd posibl.

Bydd y gwaddodion tameidiog cell a gymerir yn achosi'r Colofn RNA-YN UNIG a fydd yn cael ei rhwystro pan fydd y gweithrediad arsugniad RNA yn cael ei berfformio (gweler cam 6).Rydym yn eich argymell yn ofalus wrth sugno'r supernatant hwn er mwyn osgoi sugno malurion celloedd.

3. sampl cychwynnol swm yn ormod.

Bydd defnydd gormodol o sampl yn arwain at ddarnio sampl anghyflawn neu lysis celloedd anghyflawn gan Buffer PSL1, gan arwain at rwystro'r golofn buro yn ystod y puro.Planhigion Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Pob sampl gweithredu wedi'i buro sengl yw 50 mg.Ar gyfer samplau planhigion o polyol polysacaridau, rydym yn argymell eich bod yn rhoi cynnig ar Planhigion Cyfanswm RNA YNysu KIT PLUS.

4. tymheredd y centrifuge yn rhy isel.

Mae'r broses ynysu a phuro RNA gyfan yn cael ei chynnal ar dymheredd ystafell (20-25°C), ac eithrio bod y meinwe sampl yn cael ei dorri gan nitrogen hylifol. Mae tymheredd rhai centrifuges cryogenig yn is na 20℃, a allai achosi rhwystr i Golofn Glanhau DNA a/neu Golofn RNA yn Unig.Os bydd hyn yn digwydd, gosodwch y tymheredd centrifuge i 20-25℃, agwnewch yn siŵr bod y cymysgedd lysis a/neu’r uwchnatant ethanol wedi’i gynhesu ymlaen llaw i 37°C.

Nid oes unrhyw RNA wedi'i dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

Fel arfer mae yna lawer o ffactorau sy'n effeithio ar yr effeithlonrwydd adfer, megis: cynnwys RNA sampl, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

Dadansoddiad o achosion cyffredin fel a ganlyn:

1. Perfformiwyd baddon iâ neu allgyrchiad tymheredd isel (4°C) yn ystod y llawdriniaeth.

Awgrym: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25°C) yn y broses gyfan, peidiwch â gwneud bath iâ a centrifugation tymheredd isel.

2. Mae'r RNA wedi'i ddiraddio oherwydd cadw'r sampl yn amhriodol neu gadw'r sampl yn y tymor hir.

Argymhelliad: Dylai samplau a gesglir yn ffres gael eu rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, ac yna eu storio ar -80 ° C am amser hir, osgoi rhewi a dadmer samplau dro ar ôl tro;neu ar unwaith socian y samplau mewn RNA stabilizer RNAlater ateb (samplau anifeiliaid).

3. Mae darnio sampl annigonol a lysis yn arwain at rwystro'r golofn puro.

Awgrym: Wrth falu'r meinwe, sicrhewch fod y meinwe yn ddigon daear, a'i drosglwyddo'n gyflym i'r Clustog PSL1 a baratowyd ymlaen llaw (cadarnhewch fod y gyfran gywir o β-ME wedi'i hychwanegu, gweler cam 1 y weithdrefn).

4.Ychwanegwyd yr eluent yn anghywir.

Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod ddH2O Di-RNase yn cael ei ddiferu i ganol pilen y golofn buro.

5.Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer PSL2 neu Buffer PRW2.

Awgrym: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer PSL2 a Buffer PRW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

6.Mae maint y sampl meinwe yn amhriodol.

Awgrym: Defnyddiwch 50 mg o feinwe fesul 500 μl o Buffer PSL1.Bydd defnyddio gormod o feinwe yn lleihau faint o RNA sy'n cael ei dynnu a bydd purdeb yr RNA canlyniadol hefyd yn cael ei leihau.Rydym yn argymell yn gryf na ddylai'r dos sampl cychwynnol fod yn fwy na 50 mg fesul gweithrediad echdynnu RNA.

Cyfrol elution 7.Inappropriate neu elution anghyflawn.

Awgrym: Cyfaint eluent y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser ar dymheredd yr ystafell ar ôl ychwanegu ddH2O heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw, fel 5-10min.

8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi gyda BufferPRW2.

Awgrym: Os yw'r tiwb gwag wedi'i allgyrchu am 1 munud ac mae ethanol yn weddill ar ôl golchi yn Buffer PRW2, gallwch gynyddu amser centrifugio'r tiwb gwag i 2 funud, neu osod y golofn puro ar dymheredd yr ystafell am 5 munud i gael gwared ar yr ethanol gweddilliol yn llawn.

9.Defnyddiwyd y cit yn anghywir.

Awgrym: Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenolic, efallai na fydd defnyddio citiau cyffredin fel Pecyn Ynysu Cyfanswm RNA Planhigion yn gallu cael samplau RNA delfrydol.Rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Plant Total RNA IsolationKit Plus, sydd wedi'i gynllunio'n arbennig ar gyfer samplau planhigion polysacarid polyphenolig.Pecyn a ddatblygwyd yn arbennig ar gyfer echdynnu RNA o samplau planhigion polyphenol a polysacarid.

Mae gwerth OD260/OD280 yn isel

Mae elution RNA gyda ddH2O ac a ddefnyddir ar gyfer darlleniadau sbectroffotomedr yn arwain at werthoedd OD260/OD280 isel.Rydym yn argymell defnyddio Tris-HCl 10 mM, pH 7.5 (yn hytrach na ddH2O heb RNase i elute RNA) i gael gwerthoedd OD260/OD280 cymharol gywir, gweler “Prosesau Crynhoi a Phuro RNA” ar dudalen 19.

Mae'r RNA puro wedi'i ddiraddio

Mae ansawdd RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw sampl, halogiad RNase, a thrin.

Dadansoddiad o achosion cyffredin:

Ni chafodd samplau 1.Tissue eu storio mewn pryd ar ôl eu casglu.

Argymhelliad: Os na ddefnyddir y samplau meinwe mewn pryd ar ôl eu casglu, storiwch nhw mewn nitrogen hylifol ar dymheredd isel ar unwaith neu trosglwyddwch nhw i -80 ° C i'w storio yn y tymor hir ar ôl rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, neu trochwch y samplau ar unwaith mewn hydoddiant sefydlogwr RNA RNAlater (samplau anifeiliaid).Ar gyfer echdynnu RNA, ceisiwch ddefnyddio samplau meinwe a gasglwyd yn ffres.

2. Rhewi dro ar ôl tro a dadmer samplau meinwe.

Awgrym: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu rhan ohonynt wrth eu defnyddio i osgoi diraddio RNA a achosir gan rewi a dadmer y samplau dro ar ôl tro.

3.RNase yn cael ei gyflwyno yn yr ystafell llawdriniaeth neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati.

Awgrym: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn gweithrediadau RNA ar wahân, a dylid glanhau'r bwrdd labordy cyn yr arbrawf, a dylid gwisgo menig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf er mwyn osgoi diraddio RNA a achosir gan gyflwyno RNase i'r graddau mwyaf.

4.Mae'r adweithydd wedi'i halogi gan RNase yn ystod y defnydd.

Awgrym: Amnewid gyda chyfres newydd o becynnau echdynnu RNA cyfanswm planhigion ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

5. Mae'r tiwbiau centrifuge a'r awgrymiadau pibed a ddefnyddir ar gyfer trin RNA wedi'u halogi â RNase.

Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod y tiwbiau centrifuge, blaenau pibed, pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

Llawlyfrau cyfarwyddiadau:

Gweithfeydd Llawlyfr Cyfarwyddiadau Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm a Mwy