Gan gadw at y canfyddiad o “Creu cynhyrchion o ansawdd uchel a chynhyrchu ffrindiau gyda phobl heddiw o bob cwr o'r byd”, rydym yn gyson yn gosod awydd siopwyr i ddechrau ar gyfer “echdynnu rna yn gyfan gwbl”, Rydym yn barod i gydweithio â ffrindiau busnes gartref a thramor a chreu dyfodol gwych gyda'n gilydd.
Gan gadw at y canfyddiad o “Creu cynhyrchion o'r ansawdd uchaf a chynhyrchu ffrindiau gyda phobl heddiw o bob cwr o'r byd”, rydyn ni'n gyson yn gosod awydd siopwyr i ddechrau.Cyfanswm Echdynnu Rna, Oherwydd ansawdd da a phrisiau rhesymol, mae ein cynnyrch wedi cael ei allforio i fwy na 10 o wledydd a rhanbarthau.Rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â'r holl gwsmeriaid gartref a thramor.Ar ben hynny, boddhad cwsmeriaid yw ein hymlid tragwyddol.

Disgrifiadau Citiau

50 Preps, 200 Preps

Mae'r pecyn hwn yn defnyddio'r golofn sbin a fformiwla a ddatblygwyd gan ein cwmni, sy'n gallu echdynnu RNA purdeb uchel ac o ansawdd uchel o wahanol feinweoedd anifeiliaid gydag effeithlonrwydd uchel.Gall Colofn RNA yn unig rwymo RNA yn effeithlon a gellir ei phrosesu ar yr un pryd â fformiwla unigryw Llawer o samplau.

Mae'r system gyfan yn rhydd o RNase, fel nad yw'r RNA a echdynnwyd yn cael ei ddiraddio;Clustogi RW1, system golchi byffer Buffer RW2, fel bod yr RNA a gafwyd yn rhydd o brotein, DNA, ïon, a llygredd cyfansawdd organig.

Cydrannau pecyn:

Nodweddion a manteision

■ Nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA;mae'r system gyfan yn rhydd o RNase
■ Cael gwared ar DNA yn effeithiol gan ddefnyddio Colofn Glanhau DNA
■ Tynnwch DNA heb ychwanegu DNA
■ Syml - cwblheir pob llawdriniaeth ar dymheredd ystafell
■ Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 30 munud
■ Diogel - dim angen adweithydd organig
■ Purdeb uchel -OD260/280≈1.8-2.1

Cais cit

Mae'n addas ar gyfer echdynnu a phuro cyfanswm RNA o amrywiaeth o feinweoedd anifeiliaid ffres neu wedi'u rhewi neu gelloedd diwylliedig.

Paramedrau cynnyrch

■ Cymwysiadau i lawr yr afon: synthesis cDNA llinyn cyntaf, RT-PCR, clonio moleciwlaidd, Northern Blot, ac ati.
■ Samplau: meinweoedd anifeiliaid, celloedd diwylliedig
■ Dos: Meinweoedd 10-20mg, Celloedd (2-5) × 10⁶
■ Cynhwysedd rhwymo DNA uchaf y golofn puro: 80 μg
■ Cyfrol elution: 50-200 μl

Llif gwaith

Diagram

Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid wedi'i drin 20mg
Samplau llygoden ffres, cymerwch 5% puro cyfanswm RNA 1% agar

Electrofforesis Glycogel
1 : dueg 2 : arennau
3: Afu 4: Calon

Storio ac oes silff

Gellir storio'r pecyn am 24 mis ar dymheredd ystafell (15-25 ℃) neu 2-8 ℃ am amser hirach.Gellir storio Buffer RL1 ar 4 ℃ am 1 mis ar ôl ychwanegu β- mercaptoethanol (dewisol). Gan gadw at y canfyddiad o “Creu cynhyrchion o ansawdd uchel a chynhyrchu ffrindiau gyda phobl heddiw o bob cwr o'r byd”, rydym yn gyson yn gosod dymuniad siopwyr i ddechrau ar gyfer Dylunio Adnewyddadwy ar gyfer Cyflenwr Tsieina Cemegau Organig Isopropyl (dewisol). dyfodol gwych gyda'n gilydd.
Dyluniad Adnewyddadwy ar gyfer Tsieina Isopropyl Alcohol, Cyflenwr Alcohol Isopropyl, Oherwydd ansawdd da a phrisiau rhesymol, mae ein cynnyrch wedi'i allforio i fwy na 10 o wledydd a rhanbarthau.Rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â'r holl gwsmeriaid gartref a thramor.Ar ben hynny, boddhad cwsmeriaid yw ein hymlid tragwyddol.

Nid yw RNA yn cael ei dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

Yn aml mae yna amrywiaeth o ffactorau sy'n effeithio ar effeithlonrwydd adferiad, megis: cynnwys RNA sampl meinwe, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

1. Perfformiwyd centrifugation bath iâ neu cryogenig (4 °C) yn ystod y llawdriniaeth.

Argymhelliad: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ° C) trwy gydol y broses gyfan, peidiwch â bath iâ a centrifuge ar dymheredd isel.

2. Cadw sampl yn amhriodol neu amser storio sampl gormodol.

Argymhelliad: Storio samplau ar -80 ° C neu eu rhewi mewn nitrogen hylifol ac osgoi defnydd rhewi-dadmer dro ar ôl tro;ceisio defnyddio meinwe ffres neu gelloedd diwylliedig ar gyfer echdynnu RNA.

3. lysis sampl annigonol.

Argymhelliad: Wrth homogeneiddio meinwe, sicrhewch fod y meinwe wedi'i homogeneiddio'n ddigonol a bod y celloedd meinwe wedi'u hollti'n ddigonol i egluro rhyddhau RNA.

4. Ni ychwanegir yr eluent yn gywir.

Argymhelliad: Cadarnhau bod ddH Di-RNase₂Ychwanegir O dropwise i ganol y bilen colofn puro.

5. Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer RL2 na Buffer RW2.

Argymhelliad: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer RL2 a Buffer RW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

6. Nid yw dos sampl meinwe yn briodol.

Argymhelliad: Defnyddiwch 10-20 mg o feinwe neu (1-5) × 10⁶celloedd fesul 500 μl byffer RL1, gan y gall defnydd gormodol o feinwe arwain at lai o echdynnu RNA.

7. Cyfaint elution amhriodol neu elution anghyflawn.

Argymhelliad: Cyfrol elution y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser lleoli tymheredd ystafell ar ôl ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw₂O, ee am 5-10 munud.

8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2.

Argymhelliad: Os oes gweddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2, centrifugio tiwb gwag am 1 munud, gellir cynyddu'r amser ar gyfer gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2min, neu gellir gosod y golofn puro ar dymheredd ystafell am 5 munud i gael gwared ar yr ethanol gweddilliol yn ddigonol.

Mae RNA wedi'i buro yn cael ei ddiraddio

Mae ansawdd yr RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw'r sampl, halogiad RNase, a thrin, ac ati.

1. Ni chedwir samplau meinwe mewn pryd.

Argymhelliad: Os na ddefnyddir samplau meinwe neu gelloedd mewn modd amserol ar ôl eu casglu, ar unwaith cryopreserve ar -80 ° C neu nitrogen hylifol.I echdynnu RNA, defnyddiwch feinwe sydd newydd ei gymryd neu sampl o gelloedd pryd bynnag y bo modd.

2. Rhewi-dadmer dro ar ôl tro o samplau meinwe.

Argymhelliad: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu un o'r darnau wrth eu defnyddio i osgoi rhewi-dadmer dro ar ôl tro o'r sampl a diraddio RNA.

3. Mae RNase yn cael ei gyflwyno neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati yn ystod y llawdriniaeth.

Argymhelliad: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn ystafelloedd trin RNA ar wahân a bod y bwrdd yn cael ei glirio cyn yr arbrawf.

Gwisgwch fenig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf i leihau dirywiad RNA a achosir gan gyflwyniad RNase.

4. Mae adweithyddion wedi'u halogi â RNase yn ystod y defnydd.

Argymhelliad: Gosod Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid newydd yn ei le ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

5. Mae'r tiwbiau centrifuge, awgrymiadau, ac ati a ddefnyddir mewn trin RNA wedi'u halogi â RNase.

Argymhelliad: Cadarnhewch fod y tiwbiau centrifuge, y tomenni, y pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

Mae RNA a gafwyd wedi'i buro yn effeithio ar arbrofion i lawr yr afon

RNA puro gan y golofn puro, os yw'r ïonau halen, bydd cynnwys protein yn rhy fawr yn effeithio ar yr arbrawf i lawr yr afon, megis: trawsgrifio gwrthdro, Northern Blot et al.

1. Mae gan yr RNA eliwiedig weddillion ïon halen.

Argymhelliad: Cadarnhau bod y cyfaint cywir o ethanol wedi'i ychwanegu at Buffer RW2 a pherfformio 2 olchi colofn puro ar y cyflymder allgyrchol a nodir ar gyfer gweithredu;os oes unrhyw weddillion ïon halen, gadewch y golofn puro i Buffer RW2 am 5 munud ar dymheredd yr ystafell a pherfformio centrifugio i gael gwared â halogiad halen i'r eithaf.

2. Gweddillion ethanol mewn RNA elutioned.

Argymhelliad: Cadarnhau, ar ôl golchi byffer RW2, cyflawni'r llawdriniaeth centrifugation tiwb gwag ar y cyflymder centrifugation a nodir ar gyfer gweithredu, cynyddu amser gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2 funud os oes gweddillion ethanol o hyd, neu ei adael ar dymheredd ystafell am 5 munud ar ôl y centrifugation tiwb gwag i wneud y mwyaf o gael gwared ar weddillion ethanol.