Pecyn Ynysu RNA Feirysol ar gyfer Puro RNA Firaol o Blasma, Serwm, a Samplau Eraill
Disgrifiad o'r pecyn:
Cat.No.RE-02011/02014
Ar gyfer puro RNA firaol o blasma, serwm, hylifau corff di-gell, supernatants cell-culture.
Ynysu a phuro RNA firaol yn gyflym o samplau fel plasma, serwm, hylifau corff di-gell a supernatants meithrin celloedd.
-Nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA.Mae'r pecyn cyfan yn rhydd o RNase
-Syml - cwblheir pob gweithrediad ar dymheredd ystafell
-Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 20 munud
-Cynnyrch RNA uchel: Gall Colofn RNA yn unig a fformiwla unigryw buro RNA yn effeithlon
-Diogel - dim adweithydd organig yn cael ei ddefnyddio
-Cynhwysedd prosesu sampl mawr - gellir prosesu hyd at 200μl samplau bob tro.
-Ansawdd uchel - mae'r RNA wedi'i buro yn bur iawn, yn rhydd o brotein ac amhureddau eraill, a gall fodloni amrywiol gymwysiadau arbrofol i lawr yr afon.
Disgrifiadau
Mae'r pecyn yn defnyddio'r golofn sbin a'r fformiwla a ddatblygwyd gan Foregene, a all echdynnu RNA firaol purdeb uchel ac o ansawdd uchel yn effeithlon o samplau fel plasma, serwm, hylif corff di-gell, a supernatant diwylliant celloedd.Mae'r pecyn yn ychwanegu Acrylamid Llinol yn benodol, sy'n gallu dal symiau bach o RNA yn hawdd o'r samplau.Gall Colofn RNA yn Unig rwymo RNA yn effeithlon.Gall y pecyn brosesu nifer fawr o samplau ar yr un pryd.
Nid yw'r pecyn cyfan yn cynnwys RNase, felly ni fydd yr RNA puro yn cael ei ddiraddio.Gall byffer viRW1 a Buffer viRW2 sicrhau bod yr asid niwclëig firaol a gafwyd yn rhydd o brotein, niwcleas neu amhureddau eraill, y gellir eu defnyddio'n uniongyrchol ar gyfer arbrofion bioleg moleciwlaidd i lawr yr afon.
Manylebau
50 Preps, 200 Preps
Cydrannau Kit
| Acrylamid llinol |
| Buffer viRL |
| Byffer viRW1, byffer viRW2 |
| RNase-ddH rhad ac am ddim2O |
| Colofn RNA yn unig |
| Cyfarwyddiadau |
Nodweddion a manteision
-Nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA.Mae'r pecyn cyfan yn rhydd o RNase
-Syml - cwblheir pob gweithrediad ar dymheredd ystafell
-Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 20 munud
-Cynnyrch RNA uchel: Gall Colofn RNA yn unig a fformiwla unigryw buro RNA yn effeithlon
-Diogel - dim adweithydd organig yn cael ei ddefnyddio
-Cynhwysedd prosesu sampl mawr - gellir prosesu hyd at 200μl samplau bob tro.
-Ansawdd uchel - mae'r RNA wedi'i buro yn bur iawn, yn rhydd o brotein ac amhureddau eraill, a gall fodloni amrywiol gymwysiadau arbrofol i lawr yr afon.
Paramedrau Kit
Cais cit:
Mae'n addas ar gyfer echdynnu a phuro RNA firaol mewn samplau fel plasma, serwm, hylif corff di-gell a supernatant diwylliant celloedd.
Llif gwaith
Amodau storio
- Gellir storio'r pecyn am 24 mis ar dymheredd ystafell (15-25 ℃), neu 2-8 ℃ am amser hirach.
-Gellir storio hydoddiant Acrylamid llinol ar dymheredd ystafell am 7 diwrnod.Ar ôl derbyn y pecyn, tynnwch yr hydoddiant Acrylamid Llinol allan a'i storio ar -20 ℃.
-Ar ôl ychwanegu Acrylamid Llinol i Buffer viRL, gellir ei storio ar 2-8 ℃ am hyd at 48h.Defnyddiwch yr ateb ffres a baratowyd.
Canllawiau ar gyfer dadansoddi problemau
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Ni ellir echdynnu RNA neu mae cynnyrch asid niwclëig yn isel
Fel arfer mae yna lawer o ffactorau sy'n effeithio ar effeithlonrwydd adfer, megis: cynnwys RNA sampl, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.
Dadansoddiad o achosion cyffredin:
1.Ice bath neu dymheredd isel (4 ° C) centrifugation yn ystod gweithrediad.
Awgrym: Tymheredd ystafell (15-25 ° C) gweithrediad, byth bath iâ a centrifuge tymheredd isel.
2. storio sampl amhriodol neu storio sampl am gyfnod rhy hir.
Awgrym: Storio samplau ar -80 ° C neu eu rhewi mewn nitrogen hylifol, ac osgoi defnydd rhewi-dadmer dro ar ôl tro;ceisio defnyddio samplau a gasglwyd yn ffres ar gyfer echdynnu RNA.
3.Insufficient sampl lysis
Argymhelliad: Sicrhewch fod y sampl a'r hydoddiant gweithio (Acrylamid Llinol) wedi'u cymysgu'n drylwyr a'u deor am 10 munud ar dymheredd ystafell (15-25 ° C)
4.Ychwanegwyd yr eluent yn anghywir
Argymhelliad: Gwnewch yn siŵr bod ddH2O heb RNase yn cael ei ychwanegu at ganol pilen y golofn puro
Cyfrol 5.Improper o ethanol anhydrus yn Buffer viRW2
Awgrym: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol anhydrus i Buffer viRW2 a chymysgwch nhw ymhell cyn defnyddio'r pecyn.
Defnydd sampl 6.Improper.
Awgrym: 200µl o sampl fesul 500μl o Buffer viRL.Bydd cyfaint sampl gormodol yn arwain at gyfradd echdynnu RNA is.
Cyfrol elution 7.Improper neu elution anghyflawn.
Awgrym: Cyfaint eluent y golofn puro yw 30-50μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw2O ac ymestyn yr amser gosod ar dymheredd ystafell, fel 5-10 munud
Mae gan golofn 8.Purification weddillion ethanol ar ôl rinsio yn Buffer viRW2.
Awgrym: Os bydd ethanol yn parhau i fod ar ôl ar ôl rinsio yn Buffer viRW2 a centrifugation tiwb gwag am 2 funud, gellir gadael y golofn buro ar dymheredd ystafell am 5 munud ar ôl centrifugation tiwb gwag i gael gwared ar yr ethanol sy'n weddill yn llawn.
Diraddio moleciwlau RNA wedi'u puro
Mae ansawdd yr RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis storio sampl, halogiad RNase, a gweithrediad.
Dadansoddiad o achosion cyffredin:
1. Ni arbedwyd y samplau a gasglwyd mewn pryd.
Awgrym: Os na ddefnyddir y sampl mewn pryd ar ôl ei gasglu, storiwch ef ar -80 ℃ neu nitrogen hylifol ar unwaith.Ar gyfer echdynnu moleciwlau RNA, ceisiwch ddefnyddio samplau a gasglwyd yn ffres pryd bynnag y bo modd.
Roedd samplau 2.Collected yn rhewi ac yn dadmer dro ar ôl tro.
Awgrym: Osgowch rewi a dadmer dro ar ôl tro (dim mwy nag unwaith) wrth gasglu a storio samplau, fel arall bydd cynnyrch asid niwclëig yn lleihau.
Cyflwynwyd 3.RNase yn yr ystafell weithredu neu ni wisgwyd menig tafladwy, masgiau, ac ati.
Awgrym: Mae echdynnu moleciwlau RNA arbrawf yn cael ei berfformio orau mewn ystafell weithredu RNA ar wahân, ac mae'r bwrdd arbrofol yn cael ei lanhau cyn yr arbrawf.Gwisgwch fenig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf i osgoi diraddio RNA a achosir gan gyflwyniad RNase.
4.Mae'r adweithydd wedi'i halogi gan RNase yn ystod y defnydd.
Awgrym: Gosod Pecyn Ynysu RNA Feirol newydd yn ei le ar gyfer arbrofion cysylltiedig.
5. Yr halogiad RNase o'r tiwbiau centrifuge, blaenau pibed, ac ati. Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod y tiwbiau centrifuge, blaenau pibed, a phibedau i gyd yn rhydd o RNase.
Effeithiodd y moleciwlau RNA puro ar arbrofion i lawr yr afon
Bydd y moleciwlau RNA sy'n cael eu puro gan y golofn puro yn effeithio ar arbrofion i lawr yr afon os oes gormod o ïonau halen neu broteinau, megis: trawsgrifiad gwrthdro, Northern Blot, ac ati.。
1.Mae ïonau halen yn weddill yn y moleciwlau RNA eliwiedig.
Argymhelliad: Gwnewch yn siŵr bod y cyfaint cywir o ethanol anhydrus wedi'i ychwanegu at Buffer viRW2, a golchwch y golofn puro ddwywaith yn ôl y cyflymder allgyrchu cywir ar y cyfarwyddiadau gweithredu ；Os oes ïonau halen yn weddill, gallwch ychwanegu Buffer viRW2 i'r golofn puro, a'i adael ar dymheredd yr ystafell am 5 munud.Yna perfformio centrifugation i gael gwared ar halogiad ïonau halen i'r graddau mwyaf
2.Mae ethanol yn weddill yn y moleciwlau RNA eliwiedig
Awgrym: unwaith y bydd cadarnhau bod colofnau puro wedi'u rinsio gan Buffer viRW2, perfformio centrifugation tiwb gwag yn ôl y cyflymder allgyrchol ar y cyfarwyddiadau gweithredu.Os oes ethanol yn weddill o hyd, gellir ei adael am 5 munud ar dymheredd yr ystafell ar ôl centrifugation tiwb gwag i gael gwared ar yr ethanol sy'n weddill i'r graddau mwyaf.
Llawlyfrau cyfarwyddiadau:
Llawlyfr Cyfarwyddiadau Pecyn Ynysu RNA firaol
