Rydym bob amser yn meddwl ac yn ymarfer yn cyfateb i'r newid mewn amgylchiadau, ac yn tyfu i fyny.Rydym yn anelu at gyflawni meddwl a chorff cyfoethocach yn ogystal â bywoliaeth i Ddelwyr Cyfanwerthu Pecynnau Wedi'u Rhagbacio Puro Asid Niwcleig Proffesiynnol Rna Feirysol Magnetig, Mae ein cwmni'n perfformio gyda'r egwyddor weithdrefn o “gydweithrediad sy'n seiliedig ar uniondeb, wedi'i greu, yn canolbwyntio ar bobl, ac ar ei ennill”.Rydym yn gobeithio y gallwn yn hawdd gael partneriaeth ddymunol gyda busnes o bob rhan o'r amgylchedd.
Rydym bob amser yn meddwl ac yn ymarfer yn cyfateb i'r newid mewn amgylchiadau, ac yn tyfu i fyny.Bwriadwn gyflawni meddwl a chorff cyfoethocach yn ogystal â bywoliaethTsieina Universal Rna Adweithyddion DNA a Puro Asid Niwcleig Awtomatig, Rydym yn anelu at gwrdd â gofynion ein cwsmeriaid yn fyd-eang.Mae ein hystod o nwyddau a gwasanaethau yn ehangu'n barhaus i fodloni gofynion cwsmeriaid.Rydym yn croesawu cwsmeriaid hen a newydd o bob cefndir i gysylltu â ni ar gyfer perthnasoedd busnes yn y dyfodol a sicrhau llwyddiant i'r ddwy ochr!
Llawlyfrau cyfarwyddiadau:

 Rydym bob amser yn meddwl ac yn ymarfer yn cyfateb i'r newid mewn amgylchiadau, ac yn tyfu i fyny.Rydym yn anelu at gyflawni meddwl a chorff cyfoethocach yn ogystal â bywoliaeth i Ddelwyr Cyfanwerthu Pecynnau Wedi'u Rhagbacio Puro Asid Niwcleig Proffesiynnol Rna Feirysol Magnetig, Mae ein cwmni'n perfformio gyda'r egwyddor weithdrefn o “gydweithrediad sy'n seiliedig ar uniondeb, wedi'i greu, yn canolbwyntio ar bobl, ac ar ei ennill”.Rydym yn gobeithio y gallwn yn hawdd gael partneriaeth ddymunol gyda busnes o bob rhan o'r amgylchedd.
Gwerthwyr Cyfanwerthu oTsieina Universal Rna Adweithyddion DNA a Puro Asid Niwcleig Awtomatig, Rydym yn anelu at gwrdd â gofynion ein cwsmeriaid yn fyd-eang.Mae ein hystod o nwyddau a gwasanaethau yn ehangu'n barhaus i fodloni gofynion cwsmeriaid.Rydym yn croesawu cwsmeriaid hen a newydd o bob cefndir i gysylltu â ni ar gyfer perthnasoedd busnes yn y dyfodol a sicrhau llwyddiant i'r ddwy ochr!

Canllaw Dadansoddi Problem

Mae'r dadansoddiad canlynol o'r problemau y gallech ddod ar eu trawsCyfanswm PlanhigionRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Mae'r golofn sbin yn rhwystredig

Bydd rhwystr yn y golofn sbin yn achosi i'r cynnyrch RNA gael ei leihau neu hyd yn oed na ellir ei buro i gael RNA, a bydd ansawdd yr RNA a gafwyd yn isel.

Dadansoddiad Achos Cyffredin:

1. Nid yw'r sampl wedi'i dorri'n llwyr.

Gall darnio sampl anghyflawn rwystro'r Golofn Glanhau DNA, a all hefyd effeithio ar gynnyrch ac ansawdd RNA.Rydym yn argymell, wrth berfformio darnio sampl, y dylid malu symiau digonol o nitrogen hylifol yn gyflym i dorri meinweoedd fel cellfuriau a philenni cell y samplau gymaint â phosibl.Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenol, rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

2.Aspirate y DNA-Glanhau Colofn supernatant ynysig, aspirate y gell posibl pelenni malurion.

Gall pelen malurion cell aspirated glocsen y Colofn RNA yn unig yn ystod gweithdrefnau arsugniad RNA (gweler cam 5 y weithdrefn, cam 6 y weithdrefn polyphenol polysacarid).Rydym yn argymell bod yn rhaid bod yn ofalus wrth anelu at yr uwchnatur hwn i osgoi allsugno malurion celloedd.

3. Mae swm cychwynnol y sampl yn rhy fawr.

Bydd defnydd gormodol o sampl yn arwain at ddarnio sampl anghyflawn neu lysis anghyflawn o gelloedd gan Buffer PRL1 neu Buffer PSL1, gan arwain at golofn puro rhwystredig ar gyfer gweithrediadau puro.Mae gan Becyn Ynysu Cyfanswm RNA Planhigion uchafswm cychwynnol o 50 mg fesul puriad unigol o sampl a weithredir.Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenol, rydym yn argymell eich bod yn rhoi cynnig ar y Planhigion Total RNA Isolation Kit Plus.

4. tymheredd y centrifuge yn rhy isel.

Ynysu a phuro RNA cyfan ac eithrio amhariad nitrogen hylifol ar feinwe sampl, perfformir pob cam ar dymheredd ystafell (20-25 ° C).Mae gan rai centrifugau tymheredd isel dymereddau o dan 20 ° C, a all achosi rhwystrau yn y Golofn Glanhau DNA a / neu Golofn RNA yn unig.Os bydd hyn yn digwydd, gosodwch dymheredd y centrifuge i 20-25 °C a chynheswch y cymysgedd lysis a/neu ychwanegu uwchnatant gwahanu ethanol i 37 °C.

Nid oes unrhyw RNA wedi'i dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

Fel arfer mae yna lawer o ffactorau sy'n effeithio ar yr effeithlonrwydd adfer, megis: cynnwys RNA sampl, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

Dadansoddiad o achosion cyffredin fel a ganlyn:

1. Perfformiwyd baddon iâ neu allgyrchiad tymheredd isel (4°C) yn ystod y llawdriniaeth.

Awgrym: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ° C) yn y broses gyfan, peidiwch â gwneud bath iâ a centrifugation tymheredd isel.

       2.Mae'r RNA wedi'i ddiraddio oherwydd cadwraeth amhriodol o'r sampl neu gadwraeth hirdymor y sampl.

Argymhelliad: Dylai samplau a gesglir yn ffres gael eu rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, ac yna eu storio ar -80 ° C am amser hir, osgoi rhewi a dadmer samplau dro ar ôl tro;neu ar unwaith socian y samplau mewn RNA stabilizer RNAlater ateb (samplau anifeiliaid).

       3.Mae darnio sampl annigonol a lysis yn arwain at rwystro'r golofn buro.

Awgrym: Wrth falu'r meinwe, sicrhewch fod y meinwe yn ddigon daear, a'i drosglwyddo'n gyflym i'r Clustog PSL1 a baratowyd ymlaen llaw (cadarnhewch fod y gyfran gywir o β-ME wedi'i hychwanegu, gweler cam 1 y weithdrefn).

4.Ychwanegwyd yr eluent yn anghywir.

Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod ddH Di-RNase₂Mae O yn cael ei ddiferu i ganol y bilen golofn puro.

5.Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer PSL2 neu Buffer PRW2.

Awgrym: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer PSL2 a Buffer PRW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

6.Mae maint y sampl meinwe yn amhriodol.

Awgrym: Defnyddiwch 50 mg o feinwe fesul 500 μl o Buffer PSL1.Bydd defnyddio gormod o feinwe yn lleihau faint o RNA sy'n cael ei dynnu a bydd purdeb yr RNA canlyniadol hefyd yn cael ei leihau.Rydym yn argymell yn gryf na ddylai'r dos sampl cychwynnol fod yn fwy na 50 mg fesul gweithrediad echdynnu RNA.

7. Cyfaint elution amhriodol neu elution anghyflawn.

Awgrym: Cyfaint eluent y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser ar dymheredd yr ystafell ar ôl ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw₂O, fel 5-10 munud.

8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi gyda Buffer PRW2.

   Awgrym: Os yw'r tiwb gwag wedi'i allgyrchu am 1 munud ac mae ethanol yn weddill ar ôl golchi yn Buffer PRW2, gallwch gynyddu amser centrifugio'r tiwb gwag i 2 funud, neu osod y golofn puro ar dymheredd yr ystafell am 5 munud i gael gwared ar yr ethanol gweddilliol yn llawn.

9.Defnyddiwyd y cit yn anghywir.

   Awgrym: Ar gyfer samplau planhigion o polysacaridau polyphenolic, efallai na fydd defnyddio citiau cyffredin fel Pecyn Ynysu Cyfanswm RNA Planhigion yn gallu cael samplau RNA delfrydol.Rydym yn argymell eich bod yn defnyddio Plant Total RNA IsolationKit Plus, sydd wedi'i gynllunio'n arbennig ar gyfer samplau planhigion polysacarid polyphenolig.Pecyn a ddatblygwyd yn arbennig ar gyfer echdynnu RNA o samplau planhigion polyphenol a polysacarid.

Mae gwerth OD260/OD280 yn isel

elution RNA gyda ddH₂Mae O ac a ddefnyddir ar gyfer darlleniadau sbectroffotomedr yn arwain at werthoedd OD260/OD280 isel.Rydym yn argymell defnyddio Tris-HCl 10 mM, pH 7.5 (yn hytrach na ddH heb RNase₂O i eliwt RNA) i gael gwerthoedd OD260/OD280 cymharol gywir, gweler “Tystiadau Crynodiad a Phuro RNA” ar dudalen 19.

Mae'r RNA puro wedi'i ddiraddio

Mae ansawdd RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw sampl, halogiad RNase, a thrin.

Dadansoddiad o achosion cyffredin:

Ni chafodd samplau 1.Tissue eu storio mewn pryd ar ôl eu casglu.

    Argymhelliad: Os na ddefnyddir y samplau meinwe mewn pryd ar ôl eu casglu, storiwch nhw mewn nitrogen hylifol ar dymheredd isel ar unwaith neu trosglwyddwch nhw i -80 ° C i'w storio yn y tymor hir ar ôl rhewi'n gyflym mewn nitrogen hylifol, neu trochwch y samplau ar unwaith mewn hydoddiant sefydlogwr RNA RNAlater (samplau anifeiliaid).Ar gyfer echdynnu RNA, ceisiwch ddefnyddio samplau meinwe a gasglwyd yn ffres.

2. Rhewi dro ar ôl tro a dadmer samplau meinwe.

   Awgrym: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu rhan ohonynt wrth eu defnyddio i osgoi diraddio RNA a achosir gan rewi a dadmer y samplau dro ar ôl tro.

3.RNase yn cael ei gyflwyno yn yr ystafell llawdriniaeth neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati.

   Awgrym: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn gweithrediadau RNA ar wahân, a dylid glanhau'r bwrdd labordy cyn yr arbrawf, a dylid gwisgo menig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf er mwyn osgoi diraddio RNA a achosir gan gyflwyno RNase i'r graddau mwyaf.

4.Mae'r adweithydd wedi'i halogi gan RNase yn ystod y defnydd.

   Awgrym: Amnewid gyda chyfres newydd o becynnau echdynnu RNA cyfanswm planhigion ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

5. Mae'r tiwbiau centrifuge a'r awgrymiadau pibed a ddefnyddir ar gyfer trin RNA wedi'u halogi â RNase.

Awgrym: Gwnewch yn siŵr bod y tiwbiau centrifuge, blaenau pibed, pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

Llawlyfrau cyfarwyddiadau:

Gweithfeydd Llawlyfr Cyfarwyddiadau Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm