• facebook
  • yn gysylltiedig
  • youtube
tudalen_baner

2019 Pecyn Canfod Rna Tsieina o ansawdd uchel PCR-Flworoleuedd Probing Feirws Echdynnu Asid Niwcleig Pecyn Prawf Canfod Asid Niwcleig Pecyn Canfod Asid Niwcleig Prawf Gwrthgyrff Canfod Feirws Epidemig

Disgrifiad o'r pecyn:

RNase-Free

Wedi'i weithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ℃)

Gyda Cholofn Glanhau DNA

Cynnyrch RNA uchel

Cyflym: Gorffen echdynnu mewn 11 munud

Diogelwch: Dim cemegol organig

nerth foregene


  • :
  • Manylion Cynnyrch

    Tagiau Cynnyrch

    FAQ

    Gan gadw at yr egwyddor sylfaenol o “ansawdd, darparwr, perfformiad a thwf”, rydym bellach wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gwsmeriaid domestig a byd-eang ar gyfer 2019 Pecyn Canfod Rna Tsieina o ansawdd uchel PCR-Flworoleuedd Probing Virus Asid Niwcleig Echdynnu Prawf Pecyn Prawf Echdynnu Asid Niwcleig Pecyn Canfod Asid Niwcleig Gwrthgyrff Prawf Canfod Firws Epidemig, Mae gennym brofiad gweithgynhyrchu nwyddau proffesiynol cyfoethog a gwybodaeth gyfoethog.Rydym yn aml yn dychmygu mai eich cyflawniadau yw ein cwmni!
    Gan gadw at yr egwyddor sylfaenol o “ansawdd, darparwr, perfformiad a thwf”, rydym bellach wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gwsmeriaid domestig a byd-eang amTsieina Heintus Newydd, Cyfanwerthu, Rheoli ansawdd llym yn cael ei weithredu ym mhob cyswllt o'r broses gynhyrchu gyfan. Rydym yn mawr obeithio sefydlu'r cydweithrediad cyfeillgar a chydfuddiannol gyda chi.Yn seiliedig ar atebion o ansawdd uchel a gwasanaeth cyn-werthu / ôl-werthu perffaith yw ein syniad, roedd rhai cleientiaid wedi cydweithio â ni am fwy na 5 mlynedd.

    Disgrifiad

    Mae'r pecyn hwn yn defnyddio'r golofn sbin a'r fformiwla a ddatblygwyd gan Foregene, a all echdynnu cyfanswm RNA purdeb uchel ac o ansawdd uchel yn effeithlon o gelloedd wedi'u meithrin mewn platiau 96, 24, 12, a 6-ffynnon.

    Mae'r pecyn yn darparu Colofn Glanhau DNA effeithlon, sy'n gallu gwahanu'r supernatant a'r lysate cell yn hawdd, rhwymo a thynnu DNA genomig.Mae'r llawdriniaeth yn syml ac yn arbed amser.

    Gall y Golofn RNA yn unig rwymo RNA yn effeithlon â fformiwla unigryw.Gellir prosesu nifer fawr o samplau ar yr un pryd.

    Cydrannau Kit

    Cyfansoddiad cit AG-03111 AG-03114
    50 T 200 T
    byffer cRL1* 25 ml 100 ml
    byffer cRL2 15 ml 60 ml
    Clustog RW1* 25 ml 100 ml
    Clustog RW2 24 mL 96 mL
    RNase-Free ddH2O 10 ml 40 ml
    Colofn RNA yn unig 50 200
    Colofn Glanhau DNA 50 200
    Cyfarwyddiad 1 1

    * Gwisgwch fenig a chymerwch fesurau amddiffynnol yn ystod y llawdriniaeth gan fod Buffer cRL1 a Buffer RW1 yn cynnwys halwynau chaotropig cythruddo.

    Nodweddion a manteision

    ■ Mae'r broses gyfan yn cael ei gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ℃), heb baddon iâ a centrifugio tymheredd isel.
    ■ Mae'r pecyn cyfan yn rhydd o RNase, nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA.
    ■ Mae Colofn Glanhau DNA yn rhwymo DNA yn benodol, fel y gall y pecyn dynnu halogiad DNA genomig heb ychwanegu DNase ychwanegol.
    ■ Cynnyrch RNA uchel: Gall Colofn RNA yn unig a fformiwla unigryw buro RNA yn effeithlon.
    ■ Cyflymder cyflym: hawdd i'w weithredu a gellir ei gwblhau mewn 11 munud.
    ■ Diogelwch: Nid oes angen adweithydd organig.
    ■ Ansawdd uchel: Mae'r RNA puro o burdeb uchel, yn rhydd o brotein ac amhureddau eraill, a gall fodloni arbrofion amrywiol dilynol.

    manteision pecyn ynysu RNA foregene

    Cais cit

    Mae'n addas ar gyfer echdynnu a phuro cyfanswm RNA o gelloedd diwylliedig mewn platiau 96, 24, 12, a 6-ffynnon.

    Llif gwaith

    RNA cyfanswm cell

    Diagram

    Cell Cyfanswm Pecyn Ynysu RNA Llif Gwaith1

    Mae'r diagram batri gel agarose o Cell Cyfanswm RNA Ynysu Kit trin y niferoedd gwahanol uchod o gelloedd, 20μl elution cyfaint, cymryd 2μl puro cyfanswm RNA 1%.

    Storio ac oes silff

    Gellir storio'r pecyn am 12 mis ar dymheredd ystafell (15-25 ℃) neu 2-8 ℃ am amser hirach (24 mis).

    Gellir storio byffer cRL1 ar 4 ℃ am 1 mis ar ôl ychwanegu 2-hydroxy-1-ethanethiol (dewisol). Gan gadw at yr egwyddor sylfaenol o “ansawdd, darparwr, perfformiad a thwf”, rydym bellach wedi ennill ymddiriedolaethau a chanmoliaeth gan gwsmeriaid domestig a byd-eang ar gyfer 2019 Pecyn Canfod Rna Tsieina o ansawdd uchel PCR-Flworoleuedd Ac Echdyniad Firws Niwclear Prawf Deithiant Niwcled Niwcled ection, Mae gennym wybodaeth nwyddau proffesiynol a phrofiad cyfoethog ar weithgynhyrchu.Rydym yn aml yn dychmygu mai eich cyflawniadau yw ein cwmni!
    2019 Ansawdd uchelTsieina Heintus Newydd, Cyfanwerthu, Rheoli ansawdd llym yn cael ei weithredu ym mhob cyswllt o'r broses gynhyrchu gyfan. Rydym yn mawr obeithio sefydlu'r cydweithrediad cyfeillgar a chydfuddiannol gyda chi.Yn seiliedig ar atebion o ansawdd uchel a gwasanaeth cyn-werthu / ôl-werthu perffaith yw ein syniad, roedd rhai cleientiaid wedi cydweithio â ni am fwy na 5 mlynedd.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Nid yw RNA yn cael ei dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

    Yn aml mae yna amrywiaeth o ffactorau sy'n effeithio ar effeithlonrwydd adferiad, megis: cynnwys RNA sampl meinwe, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

    1. Perfformiwyd centrifugation bath iâ neu cryogenig (4 °C) yn ystod y llawdriniaeth.

    Argymhelliad: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ° C) trwy gydol y broses gyfan, peidiwch â bath iâ a centrifuge ar dymheredd isel.

    2. Cadw sampl yn amhriodol neu amser storio sampl gormodol.

    Argymhelliad: Storio samplau ar -80 ° C neu eu rhewi mewn nitrogen hylifol ac osgoi defnydd rhewi-dadmer dro ar ôl tro;ceisio defnyddio meinwe ffres neu gelloedd diwylliedig ar gyfer echdynnu RNA.

    3. lysis sampl annigonol.

    Argymhelliad: Wrth homogeneiddio meinwe, sicrhewch fod y meinwe wedi'i homogeneiddio'n ddigonol a bod y celloedd meinwe wedi'u hollti'n ddigonol i egluro rhyddhau RNA.

    4. Ni ychwanegir yr eluent yn gywir.

    Argymhelliad: Cadarnhau bod ddH Di-RNase2Ychwanegir O dropwise i ganol y bilen colofn puro.

    5. Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer RL2 na Buffer RW2.

    Argymhelliad: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer RL2 a Buffer RW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

    6. Nid yw dos sampl meinwe yn briodol.

    Argymhelliad: Defnyddiwch 10-20 mg o feinwe neu (1-5) × 106celloedd fesul 500 μl byffer RL1, gan y gall defnydd gormodol o feinwe arwain at lai o echdynnu RNA.

    7. Cyfaint elution amhriodol neu elution anghyflawn.

    Argymhelliad: Cyfrol elution y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser lleoli tymheredd ystafell ar ôl ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw2O, ee am 5-10 munud.

    8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2.

    Argymhelliad: Os oes gweddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2, centrifugio tiwb gwag am 1 munud, gellir cynyddu'r amser ar gyfer gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2min, neu gellir gosod y golofn puro ar dymheredd ystafell am 5 munud i gael gwared ar yr ethanol gweddilliol yn ddigonol.

    Mae RNA wedi'i buro yn cael ei ddiraddio

    Mae ansawdd yr RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw'r sampl, halogiad RNase, a thrin, ac ati.

    1. Ni chedwir samplau meinwe mewn pryd.

    Argymhelliad: Os na ddefnyddir samplau meinwe neu gelloedd mewn modd amserol ar ôl eu casglu, ar unwaith cryopreserve ar -80 ° C neu nitrogen hylifol.I echdynnu RNA, defnyddiwch feinwe sydd newydd ei gymryd neu sampl o gelloedd pryd bynnag y bo modd.

    2. Rhewi-dadmer dro ar ôl tro o samplau meinwe.

    Argymhelliad: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu un o'r darnau wrth eu defnyddio i osgoi rhewi-dadmer dro ar ôl tro o'r sampl a diraddio RNA.

    3. Mae RNase yn cael ei gyflwyno neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati yn ystod y llawdriniaeth.

    Argymhelliad: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn ystafelloedd trin RNA ar wahân a bod y bwrdd yn cael ei glirio cyn yr arbrawf.

    Gwisgwch fenig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf i leihau dirywiad RNA a achosir gan gyflwyniad RNase.

    4. Mae adweithyddion wedi'u halogi â RNase yn ystod y defnydd.

    Argymhelliad: Gosod Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid newydd yn ei le ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

    5. Mae'r tiwbiau centrifuge, awgrymiadau, ac ati a ddefnyddir mewn trin RNA wedi'u halogi â RNase.

    Argymhelliad: Cadarnhewch fod y tiwbiau centrifuge, y tomenni, y pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

    Mae RNA a gafwyd wedi'i buro yn effeithio ar arbrofion i lawr yr afon

    RNA puro gan y golofn puro, os yw'r ïonau halen, bydd cynnwys protein yn rhy fawr yn effeithio ar yr arbrawf i lawr yr afon, megis: trawsgrifio gwrthdro, Northern Blot et al.

    1. Mae gan yr RNA eliwiedig weddillion ïon halen.

    Argymhelliad: Cadarnhau bod y cyfaint cywir o ethanol wedi'i ychwanegu at Buffer RW2 a pherfformio 2 olchi colofn puro ar y cyflymder allgyrchol a nodir ar gyfer gweithredu;os oes unrhyw weddillion ïon halen, gadewch y golofn puro i Buffer RW2 am 5 munud ar dymheredd yr ystafell a pherfformio centrifugio i gael gwared â halogiad halen i'r eithaf.

    2. Gweddillion ethanol mewn RNA elutioned.

    Argymhelliad: Cadarnhau ar ôl golchi byffer RW2, cyflawni'r llawdriniaeth centrifugation tiwb gwag ar y cyflymder centrifugation a nodir ar gyfer gweithredu, cynyddu amser gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2 funud os oes gweddillion ethanol o hyd, neu ei adael ar dymheredd ystafell am 5 m

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom