Arloesedd, rhagorol a dibynadwyedd yw gwerthoedd craidd ein cwmni.Mae'r egwyddorion hyn heddiw yn llawer mwy nag erioed yn sail i'n llwyddiant fel busnes maint canolig sy'n weithgar yn rhyngwladol ar gyfer Un o'r Poethaf ar gyfer Pecyn Echdynnu Rna Feirysol/DNA, Croeso i chi yn bendant fod yn rhan ohonom ochr yn ochr â'n gilydd i wneud eich sefydliad yn haws.Fel arfer ni fu eich partner mwyaf pan fyddwch am gael eich busnes bach eich hun.
Arloesedd, rhagorol a dibynadwyedd yw gwerthoedd craidd ein cwmni.Mae'r egwyddorion hyn heddiw yn llawer mwy nag erioed yn sail i'n llwyddiant fel busnes maint canolig sy'n weithgar yn rhyngwladolRna Feirysol Tsieina / Pecyn Echdynnu DNA, Mae ein nwyddau yn cael eu cydnabod yn eang ac yn ymddiried ynddynt gan ddefnyddwyr a gallant ddiwallu anghenion economaidd a chymdeithasol sy'n newid yn barhaus.Rydym yn croesawu cwsmeriaid hen a newydd o bob cefndir i gysylltu â ni ar gyfer perthnasoedd busnes yn y dyfodol a llwyddiant i'r ddwy ochr!

Disgrifiadau Citiau

50 Preps, 200 Preps

Mae'r pecyn hwn yn defnyddio'rcolofn troelli a fformiwlaa ddatblygwyd gan ein cwmni, sy'n gallu echdynnu RNA purdeb uchel ac o ansawdd uchel o feinweoedd anifeiliaid amrywiol gydag effeithlonrwydd uchel. Mae'n darparu Colofn Glanhau DNA effeithlon, sy'n gallu gwahanu ac arsugniad DNA genomig yn hawdd o'r lysate supernatant a meinwe, yn syml ac yn arbed amser;Gall Colofn RNA yn unig rwymo RNA yn effeithlon a gellir ei phrosesu ar yr un pryd â fformiwla unigryw Llawer o samplau.

Mae'r system gyfan yn rhydd o RNase, fel nad yw'r RNA a echdynnwyd yn cael ei ddiraddio;Clustogi RW1, system golchi byffer Buffer RW2, fel bod yr RNA a gafwyd yn rhydd o brotein, DNA, ïon, a llygredd cyfansawdd organig.

Cydrannau Kit

Gwybodaeth am gynnyrch

Nodweddion a manteision

■ Nid oes angen poeni am ddiraddiad RNA;mae'r system gyfan yn rhydd o RNase
■ Cael gwared ar DNA yn effeithiol gan ddefnyddio Colofn Glanhau DNA
■ Tynnwch DNA heb ychwanegu DNA
■ Syml - cwblheir pob llawdriniaeth ar dymheredd ystafell
■ Cyflym - gellir cwblhau gweithrediad mewn 30 munud
■ Diogel - dim angen adweithydd organig
■ Purdeb uchel -OD260/280≈1.8-2.1

Cais cit

Mae'n addas ar gyfer echdynnu a phuro cyfanswm RNA o amrywiaeth o feinweoedd anifeiliaid ffres neu wedi'u rhewi neu gelloedd diwylliedig.

Paramedrau cynnyrch

■ Cymwysiadau i lawr yr afon: synthesis cDNA llinyn cyntaf, RT-PCR, clonio moleciwlaidd, Northern Blot, ac ati.
■ Samplau: meinweoedd anifeiliaid, celloedd diwylliedig
■ Dos: Meinweoedd 10-20mg, Celloedd (2-5) × 10⁶
■ Cynhwysedd rhwymo DNA uchaf y golofn puro: 80 μg
■ Cyfrol elution: 50-200 μl

Diagram

Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid wedi'i drin 20mg
Samplau llygoden ffres, cymerwch 5% puro cyfanswm RNA 1% agar

Electrofforesis Glycogel
1 : dueg 2 : arennau
3: Afu 4: Calon

Storio ac oes silff

Gellir storio'r pecyn am 24 mis ar dymheredd ystafell (15-25 ℃) neu 2-8 ℃ am amser hirach.Gellir storio byffer RL1 ar 4 ℃ am 1 mis ar ôl ychwanegu β- mercaptoethanol (dewisol).

Erthyglau wedi'u dyfynnu

1 .OS:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanoronynnau tebyg i Lipid â Llwyth mRNA ar gyfer Golygu Sylfaen Afu Trwy Optimeiddio Dyluniad Cyfansawdd Canolog.Adv.Funct.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068 .

2.OS:18.187:Mae X, Hong W, Yang J, et al.Mae apoptosis digymell o gelloedd wrth baratoi bôn-gelloedd therapiwtig yn cael effeithiau imiwnofodwlaidd trwy ryddhau ffosffatidylserine.Targed Trawsgludiad Signal Ther.2021 Gorff 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.OS:17.97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.Mae addasiad tRNA N7-Methylguanosine yn gwella cyfieithiad mRNA oncogenig ac yn hyrwyddo dilyniant colangiocarcinoma intrahepatig.Cell Mol.2021 Gorff 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.OS:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mae Addasiad Mettl14-M6A Mediated Yn Hwyluso Adfywio'r Afu trwy Gynnal Homeostasis Reticwlwm Endoplasmig.Cell Mol Hepatol Gastroenterol.2021; 12(2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

Pecynnau arwahanu RNA ar gyfer ffynonellau sampl eraillar gael:

Cell, planhigion, firaol, gwaed, etc.Innovation, rhagorol a dibynadwyedd yw gwerthoedd craidd ein cwmni.Mae'r egwyddorion hyn heddiw yn llawer mwy nag erioed yn sail i'n llwyddiant fel busnes maint canolig sy'n weithgar yn rhyngwladol ar gyfer Un o'r Poethaf ar gyfer Pecyn Echdynnu Rna Feirysol/DNA, Croeso i chi yn bendant fod yn rhan ohonom ochr yn ochr â'n gilydd i wneud eich sefydliad yn haws.Fel arfer ni fu eich partner mwyaf pan fyddwch am gael eich busnes bach eich hun.
Un o'r poethaf amRna Feirysol Tsieina / Pecyn Echdynnu DNA, Mae ein nwyddau yn cael eu cydnabod yn eang ac yn ymddiried ynddynt gan ddefnyddwyr a gallant ddiwallu anghenion economaidd a chymdeithasol sy'n newid yn barhaus.Rydym yn croesawu cwsmeriaid hen a newydd o bob cefndir i gysylltu â ni ar gyfer perthnasoedd busnes yn y dyfodol a llwyddiant i'r ddwy ochr!

Nid yw RNA yn cael ei dynnu neu mae cynnyrch RNA yn isel

Yn aml mae yna amrywiaeth o ffactorau sy'n effeithio ar effeithlonrwydd adferiad, megis: cynnwys RNA sampl meinwe, dull gweithredu, cyfaint elution, ac ati.

1. Perfformiwyd centrifugation bath iâ neu cryogenig (4 °C) yn ystod y llawdriniaeth.

Argymhelliad: Gweithredu ar dymheredd ystafell (15-25 ° C) trwy gydol y broses gyfan, peidiwch â bath iâ a centrifuge ar dymheredd isel.

2. Cadw sampl yn amhriodol neu amser storio sampl gormodol.

Argymhelliad: Storio samplau ar -80 ° C neu eu rhewi mewn nitrogen hylifol ac osgoi defnydd rhewi-dadmer dro ar ôl tro;ceisio defnyddio meinwe ffres neu gelloedd diwylliedig ar gyfer echdynnu RNA.

3. lysis sampl annigonol.

Argymhelliad: Wrth homogeneiddio meinwe, sicrhewch fod y meinwe wedi'i homogeneiddio'n ddigonol a bod y celloedd meinwe wedi'u hollti'n ddigonol i egluro rhyddhau RNA.

4. Ni ychwanegir yr eluent yn gywir.

Argymhelliad: Cadarnhau bod ddH Di-RNase₂Ychwanegir O dropwise i ganol y bilen colofn puro.

5. Ni ychwanegwyd cyfaint cywir ethanol absoliwt at Buffer RL2 na Buffer RW2.

Argymhelliad: Dilynwch y cyfarwyddiadau, ychwanegwch y cyfaint cywir o ethanol absoliwt i Buffer RL2 a Buffer RW2 a chymysgwch yn dda cyn defnyddio'r pecyn.

6. Nid yw dos sampl meinwe yn briodol.

Argymhelliad: Defnyddiwch 10-20 mg o feinwe neu (1-5) × 10⁶celloedd fesul 500 μl byffer RL1, gan y gall defnydd gormodol o feinwe arwain at lai o echdynnu RNA.

7. Cyfaint elution amhriodol neu elution anghyflawn.

Argymhelliad: Cyfrol elution y golofn puro yw 50-200 μl;os nad yw'r effaith elution yn foddhaol, argymhellir ymestyn yr amser lleoli tymheredd ystafell ar ôl ychwanegu ddH heb RNase wedi'i gynhesu ymlaen llaw₂O, ee am 5-10 munud.

8.Mae gan y golofn puro weddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2.

Argymhelliad: Os oes gweddillion ethanol ar ôl golchi Buffer RW2, centrifugio tiwb gwag am 1 munud, gellir cynyddu'r amser ar gyfer gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2min, neu gellir gosod y golofn puro ar dymheredd ystafell am 5 munud i gael gwared ar yr ethanol gweddilliol yn ddigonol.

Mae RNA wedi'i buro yn cael ei ddiraddio

Mae ansawdd yr RNA wedi'i buro yn gysylltiedig â ffactorau megis cadw'r sampl, halogiad RNase, a thrin, ac ati.

1. Ni chedwir samplau meinwe mewn pryd.

Argymhelliad: Os na ddefnyddir samplau meinwe neu gelloedd mewn modd amserol ar ôl eu casglu, ar unwaith cryopreserve ar -80 ° C neu nitrogen hylifol.I echdynnu RNA, defnyddiwch feinwe sydd newydd ei gymryd neu sampl o gelloedd pryd bynnag y bo modd.

2. Rhewi-dadmer dro ar ôl tro o samplau meinwe.

Argymhelliad: Wrth storio samplau meinwe, mae'n well eu torri'n ddarnau bach i'w cadw, a thynnu un o'r darnau wrth eu defnyddio i osgoi rhewi-dadmer dro ar ôl tro o'r sampl a diraddio RNA.

3. Mae RNase yn cael ei gyflwyno neu beidio â gwisgo menig tafladwy, masgiau, ac ati yn ystod y llawdriniaeth.

Argymhelliad: Mae arbrofion echdynnu RNA yn cael eu perfformio orau mewn ystafelloedd trin RNA ar wahân a bod y bwrdd yn cael ei glirio cyn yr arbrawf.

Gwisgwch fenig a masgiau tafladwy yn ystod yr arbrawf i leihau dirywiad RNA a achosir gan gyflwyniad RNase.

4. Mae adweithyddion wedi'u halogi â RNase yn ystod y defnydd.

Argymhelliad: Gosod Pecyn Ynysu RNA Cyfanswm Anifeiliaid newydd yn ei le ar gyfer arbrofion cysylltiedig.

5. Mae'r tiwbiau centrifuge, awgrymiadau, ac ati a ddefnyddir mewn trin RNA wedi'u halogi â RNase.

Argymhelliad: Cadarnhewch fod y tiwbiau centrifuge, y tomenni, y pibedau, ac ati a ddefnyddir i echdynnu RNA i gyd yn rhydd o RNase.

Mae RNA a gafwyd wedi'i buro yn effeithio ar arbrofion i lawr yr afon

RNA puro gan y golofn puro, os yw'r ïonau halen, bydd cynnwys protein yn rhy fawr yn effeithio ar yr arbrawf i lawr yr afon, megis: trawsgrifio gwrthdro, Northern Blot et al.

1. Mae gan yr RNA eliwiedig weddillion ïon halen.

Argymhelliad: Cadarnhau bod y cyfaint cywir o ethanol wedi'i ychwanegu at Buffer RW2 a pherfformio 2 olchi colofn puro ar y cyflymder allgyrchol a nodir ar gyfer gweithredu;os oes unrhyw weddillion ïon halen, gadewch y golofn puro i Buffer RW2 am 5 munud ar dymheredd yr ystafell a pherfformio centrifugio i gael gwared â halogiad halen i'r eithaf.

2. Gweddillion ethanol mewn RNA elutioned.

Argymhelliad: Cadarnhau, ar ôl golchi byffer RW2, cyflawni'r llawdriniaeth centrifugation tiwb gwag ar y cyflymder centrifugation a nodir ar gyfer gweithredu, cynyddu amser gweithrediad centrifugation tiwb gwag i 2 funud os oes gweddillion ethanol o hyd, neu ei adael ar dymheredd ystafell am 5 munud ar ôl y centrifugation tiwb gwag i wneud y mwyaf o gael gwared ar weddillion ethanol.